КСЕРОФОРМ

Mono
Фармакотерапевтическая группа: Субстанції.
  • Україна Державне Підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України"
    Форма выпуска: порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Состав: вісмуту оксиду не менше 50,0 % і не більше 55,0 %
    Условия отпуска:
    Номер регистрационного свидетельства: UA/1419/01/01
    код АТХ:
    Срок годности: 5 років
  • Україна ТОВ "Исток-Плюс"
    Форма выпуска: порошок нашкірний по 7 г, 1 контейнер з порошком; порошок нашкірний по 10 г, флакон полімерний з насадкою, по 1 флакону полімерному у коробці з картону
    Состав: 1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г;/1 флакон полімерний з насадкою містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 10 г
    Условия отпуска: без рецепта
    Номер регистрационного свидетельства: UA/12732/01/01
    код АТХ: D08AX
    Срок годности: 5 років

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КСЕРОФОРМ

(XEROFORM)

Склад:

діюча речовина: bismuth tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г;

1 флакон полімерний з насадкою містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 10 г.

Лікарська форма. Порошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості.

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин  із утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) та інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

Клінічні характеристики.

Показання.

Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних  захворюваннях шкіри.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо. Порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

Передозування.

Дані відсутні.

Побічні реакції.

Не відзначалися.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати  при температурі не вище +30 ˚С в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7 г порошку в контейнері.

По 10 г порошку у флаконі полімерному з насадкою, по 1 флакону полімерному  у коробці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.