РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД

Ranitidine
Pharmacological group: Субстанції.
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Dosage form: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Composition: ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/5483/01/01
    ATS code:
    Expiry: 5 років
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Dosage form: кристалічний порошок або кристалічні гранули (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Composition: ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/15182/01/01
    ATS code:
    Expiry: термін переконтролю - 5 років
  • Україна ПрАТ "Технолог"
    Dosage form: порошок кристалічний (субстанція) для фармацевтичного застосування в подвійних пакетах з плівки поліетиленової
    Composition: ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/11902/01/01
    ATS code:
    Expiry: 5 років
There is no detailed instruction for this drug in the state drug registry. We monitor the registry in real time and will update the page as soon as the instruction is available.