ПАДЦЕВ

Enfortumab vedotin
Pharmacological group: Протипухлинні засоби, інші протипухлинні засоби, моноклональні антитіла.
  • Нідерланди Астеллас Фарма Юроп Б.В.
    Dosage form: порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 20 мг, 1 флакон у картонній коробці
    Composition: 1 флакон містить 20 мг енфортумабу ведотину
    Medicinal dispensing terms: за рецептом
    Сertificate number: UA/20431/01/01
    ATS code: L01FX13
    Expiry: Невідкриті флакони (в упаковці)3 роки.Відновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.
  • Нідерланди Астеллас Фарма Юроп Б.В.
    Dosage form: порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 30 мг, 1 флакон у картонній коробці
    Composition: 1 флакон містить 30 мг енфортумабу ведотину
    Medicinal dispensing terms: за рецептом
    Сertificate number: UA/20431/01/02
    ATS code: L01FX13
    Expiry: Невідкриті флакони (в упаковці)3 роки.Відновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.
There is no detailed instruction for this drug in the state drug registry. We monitor the registry in real time and will update the page as soon as the instruction is available.