ОЛОПАТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД

Olopatadine
Pharmacological group: Субстанції.
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Dosage form: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Composition: олопатадину гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/17984/01/01
    ATS code:
    Expiry: термін переконтролю - 5 років
  • Італія Ф.І.С. - Фаббріка Італіана Сінтетічі С.п.А.
    Dosage form: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Composition: олопатадину гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (у перерахунку на суху речовину)
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/17644/01/01
    ATS code:
    Expiry: період переконтролю - 5 років
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Dosage form: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Composition: містить не менше 98,5 % і не більше 102,0 % олопатадину гідрохлориду, у перерахунку на суху речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/16934/01/01
    ATS code:
    Expiry: 5 років
There is no detailed instruction for this drug in the state drug registry. We monitor the registry in real time and will update the page as soon as the instruction is available.