НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ

Naloxone
Pharmacological group: Субстанції.
  • Франція ФРАНКОПІЯ
    Dosage form: порошок (субстанція) у двох поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Composition: налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/18009/01/01
    ATS code:
    Expiry: термін переконтролю - 3 роки
  • Україна ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
    Dosage form: порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Composition: налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину (за ЄФ) та не менше 98,0 % та не більше 100,5 % у перерахуванні на суху речовину (за UPS)
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/11168/01/01
    ATS code:
    Expiry: термін переконтролю - 4 роки
  • Індія Русан Фарма Лтд.
    Dosage form: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Composition: налоксону гідрохлориду дигідрату не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Medicinal dispensing terms:
    Сertificate number: UA/17742/01/01
    ATS code:
    Expiry: період переконтролю - 4 роки
There is no detailed instruction for this drug in the state drug registry. We monitor the registry in real time and will update the page as soon as the instruction is available.