МІКСТУРА ДИТЯЧА ВІД КАШЛЮ
- 
        Україна ТОВ "Українська фармацевтична компанія"Dosage form: порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконі; по 1 флакону з порошком у пачці з картонуComposition: 1 флакон містить: екстракту алтейного кореня сухого (1:10) 4,0 г, екстракту солодкового кореня сухого (1:8) 1,0 гMedicinal dispensing terms: без рецептаСertificate number: UA/16239/01/01ATS code: R05CA10Expiry: 1,5 роки
| ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу | 
| МІКСТУРА ДИТЯЧА ВІД КАШЛЮ (MIXTURA CONTRA TUSSIM PRO INFANTIBUS) | 
| Склад: діючі речовини: екстракт алтейного кореня сухий (Althaea officinalis L.) (1:10), екстракт солодкового кореня сухий (Glycyrrhiza glabra L.) (1:8); 1 флакон містить: екстракту алтейного кореня сухого (1:10) 4,0 г, екстракту солодкового кореня сухого (1:8) 1,0 г; допоміжні речовини: анісова олія, натрію гідрокарбонат, натрію бензоат, амонію хлорид, цукор. | 
| Лікарська форма. Порошок для оральної суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: бурувато-сірий порошок із запахом анісової олії. | 
| Фармакотерапевтична група.Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05С А10. | 
| Фармакологічні властивості.«Мікстура дитяча від кашлю» належить до лікарських засобів, що стимулюють відхаркування. Механізм дії пов’язаний із посиленням фізіологічної активності мерехтливого епітелію і перистальтичного руху бронхіол, що сприяє просуванню мокротиння із нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та його виведенню. Цей ефект поєднується із посиленням секреції бронхіальних залоз, деяким зменшенням в’язкості мокротиння. | 
| Клінічні характеристики. Показання.У складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утрудненим відходженням мокротиння. | 
| Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Органічні ураження серця (міокардит, перикардит, інфаркт міокарда), артеріальна гіпертензія; порушення функції печінки та нирок; гіпокаліємія; тяжкий ступінь ожиріння. Дитячий вік до 2 років. | 
| Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Не застосовувати з протикашльовими засобами. Одночасне застосування разом із серцевими глікозидами, антиаритмічними препаратами (хінідин), тіазидними та петльовими діуретиками, адренокортикостероїдами і проносними засобами може посилити гіпокаліємію. Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря. | 
| Особливості застосування. «Мікстуру дитячу від кашлю» слід призначати у комплексній терапії. Для покращення розрідження і відділення мокротиння рекомендується при прийманні відхаркувальних препаратів, особливо секретомоторних, вживати велику кількість теплої рідини. Хворим на цукровий діабет слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського засобу. Застосування у період вагітності або годування груддю. Лікарський засіб призначений для застосування дітям. | 
| Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає на швидкість психомоторних реакцій. | 
| Спосіб застосування та дози. Перед застосуванням лікарський засіб розводити кип’яченою охолодженою водою, доливаючи до відмітки на флаконі (200 мл). Приймати всередину після прийому їжі: дітям віком від 2 до 6 років –– по 1 чайній ложці (5 мл) 4–5 разів на добу, дітям віком від 6 до 18 років –– по 1 десертній ложці (10 мл) 3–4 рази на добу. Перед вживанням мікстуру збовтати. Тривалість курсу терапії визначається індивідуально лікарем і становить, як правило, 5–7 днів. Діти. Не призначають дітям віком до 2 років. | 
| Передозування. Передозування та тривале застосування (більше 2 місяців) може викликати порушення водно-електролітного балансу, у результаті чого можливий розвиток гіпокаліємічної міопатії та міоглобінурії. Можливе посилення побічних реакцій. Симптоми: нудота, блювання. Лікування: відміна препарату, промивання шлунка. | 
| Побічні реакції. Тривале застосування препаратів солодки у надмірних дозах може спричинити порушення водно-електролітного балансу і призвести до розвитку гіпокаліємії; в окремих випадках можливі підвищення артеріального тиску, гіпокаліємічна міопатія та міоглобінурія. Можливі алергічні реакції (шкірні висипи, свербіж); гіперемія, набряк; посилене слиновиділення, подразнення слизової оболонки шлунка. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря. | 
| Термін придатності. 1,5 року. Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. | 
| Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Розведений лікарський засіб зберігати протягом 10 днів при температурі від 2 до 8 °С. | 
| Упаковка. По 19,55 г у флаконі. По 1 флакону у картонній пачці. | 
| Категорія відпуску. Без рецепта. | 
| Виробник. ПрАТ «Біолік». | 
| Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. | 
| Заявник. ТОВ «Українська фармацевтична компанія». | 
| Місцезнаходження заявника. Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У. |