S (-) АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ

Amlodipine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: S(-) амлодипіну бесілату містить не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10000/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 48 місяців
  • Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: S(-) амлодипіну бесілату містить не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/10000/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 48 місяців
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.