L-ОРНІТИНУ L-АСПАРТАТ

Ornithine*
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
    Склад: L-Орнітину L-Аспартату від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12157/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: (період ретестування) 4 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у вакуумованих двошарових поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: містить L-Орнітину L-Аспартату від 98,0 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20593/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 30 місяців
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.