L-ГІСТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД МОНОГІДРАТ

Histidine*
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ТК "Аврора"
    Форма выпуску: кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: гістидину гідрохлориду моногідрату не менше 98,5 % в не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/21336/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 48 місяців
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.