ЦИТАЛОПРАМУ ГІДРОБРОМІД

Citalopram

Фармакотерапевтична група: Субстанції.

Індія Гетеро Драгз Лімітед

Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Склад: циталопраму гідроброміду не менше 99,0 % та не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину

Умови відпуску:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/17733/01/01

код АТС:

Термін придатності: період переконтролю - 5 років

У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.