ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА
Cefazolin
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна ПАТ "Київмедпрепарат"Форма выпуску: порошок (субстанція) в бідонах алюмінієвих для фармацевтичного застосуванняСклад: цефазоліну натрію не менше 95,0 % i не більше 102,0 % , в перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18888/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки
-
Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"Форма выпуску: порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у потрійних поліетиленових пакетахСклад: цефазоліну натрієвої солі не менше 95,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/11937/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки.
-
Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"Форма выпуску: порошок (субстанція) у контейнерах алюмінієвих для фармацевтичного застосуванняСклад: цефазоліну натрієвої солі від 95,0 % до 102,0 %, в перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/12059/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"Форма выпуску: порошок (субстанція) у алюмінієвих бідонах для фармацевтичного застосуванняСклад: не менше 95,0% і не більше 102,0% цефазоліну натрієвої солі, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20192/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.