ЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

Cetirizine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Астрафарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: цетиризину дигідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19680/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна АТ "Лубнифарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
    Склад: цетиризину дигідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20746/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.