ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ

Chondroitin sulfate
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ТК "АВРОРА"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
    Склад: хондроїтину сульфату натрію не менше 95 % і не більше 105 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15910/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 3 роки
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: хондроїтину сульфату натрію від 95 % до 105 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16410/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 4 роки, період переконтролю - 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.