ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ

Chondroitin sulfate
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ПАТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) в мішах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
    Склад: хондроїтину натрію сульфату від 95,0 % до 105,0 % в перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13531/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна ПАТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
    Склад: хондроїтину натрію сульфату від 95,0 % до 105,0 % у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5610/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.