ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ ВРХ ДЛЯ ОРАЛЬНИХ ФОРМ
Chondroitin sulfate
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного використанняСклад: хондроїтину сульфату натрію не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/16799/01/01код АТС:Термін придатності: переконтроль кожні 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.