ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Chondroitin sulfate
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських формСклад: хондроїтину сульфату натрію від 95,0 % до 105,0 % у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/12896/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки
-
Україна ТОВ "ТК "Аврора"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосуванняСклад: хондроїтину сульфату натрію не менше 95 % і не більше 105 %, у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19221/01/01код АТС:Термін придатності: 18 місяців
-
Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: хондроїтину сульфату натрію від 95,0 % до 105,0 % (суха речовина)Умови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/11183/01/01код АТС:Термін придатності: період ретестування - 3 роки
-
Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного використанняСклад: хондроїтину сульфату натрію не менше 98,0 % та не більше 105,0 % у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/15094/01/01код АТС:Термін придатності: 4 роки
-
Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних полетиленових для фармацевтичного використанняСклад: хондроїтину сульфату натрію не менше 95,0 % та не більше 105,0 % у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/16835/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.