ФЕНІЛЕФРИНУ ГІДРОХЛОРИД
Phenylephrine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: фенілефрину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/10607/01/01код АТС:Термін придатності: (термін переконтролю) 5 років
-
Україна АТ "Фармак"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: фенілефрину гідрохлориду від 98,5 % до 101,0 % у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19578/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Україна ПрАТ "Лекхім-Харків"Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосуванняСклад: не менше 98.5 % та не більше 101.0 % фенілефрину гідрохлориду, у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/16233/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 5 років
-
Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: фенілефрину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20474/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.