ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД

Mono
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у банках для виробництва нестерильних лікарських форм
    Склад: калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату від 99,0 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6939/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В.П. Кухаря НАН України
    Форма выпуску: мазь 5 % по 15 г у тубі; по 1 тубі у пачці
    Склад: 1 г мазі містить калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату 50 мг
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4171/02/01
    код АТС: D01AE
    Термін придатності: 2 роки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТЕОБОН-ДИТІОМІКОЦИД

Склад:

діюча речовина: калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамат; 1 г мазі містить калію N-(1,1-діоксотіолан-3-іл)дитіокарбамату 50 мг;

допоміжна речовина: парафін білий м’який.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Код АТХ D01А Е.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить виражену фунгіцидну дію проти грибів Candida albicans, Candida tropicalis, Trychophyton rubrum, Microsporum canis і бактерицидну дію відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Теобон-дитіомікоцид – малотоксичний препарат. Він не чинить канцерогенної, алергічної, мутагенної та тератогенної дії, не кумулюється в організмі.

Фармакокінетика. Лікарський засіб не чинить шкірно-резорбтивної та подразнюючої дії і не надходить до системи кровотоку.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування і профілактика грибкових уражень шкіри.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. Лікарський засіб призначений лише для зовнішнього застосування. Перед початком лікування слід порадитися з лікарем!

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчали.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвіду застосування лікарського засобу під час вагітності та годування груддю немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджували.

Спосіб застосування та дози. Мазь наносити тонким шаром на ушкоджену ділянку шкіри 1–2 рази на добу і ретельно втирати легкими рухами, захоплюючи невелику ділянку шкіри навколо осередку ураження. Ерозивні ділянки шкіри, що мокнуть, рекомендується перед застосуванням мазі підсушити марлевою серветкою. Ознаки поліпшення стану з’являються через 3–5 діб після початку лікування, курс лікування становить 12–14 діб.

Діти. Не застосовувати дітям через відсутність клінічного досвіду.

Передозування. Дані щодо передозування лікарського засобу відсутні.

Побічні реакції. Можливі реакції гіперчутливості, в тому числі гіперемія, свербіж.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка. По 15 г мазі у тубі, по 1 тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України»/ Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В.П. Кухаря НАН України.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 02099, м. Київ, вул. Зрошувальна, 15-А.