ТЕЙКОПЛАНІН
Teicoplanin
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"Форма выпуску: порошок (субстанція) в алюмінієвих барабанах для фармацевтичного застосуванняСклад: тейкопланіну не менше 900 МО/мг, у перерахунку на безводну та вільну від натрію хлориду речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/13111/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Україна ПАТ "Київмедпрепарат"Форма выпуску: порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах, які вкладені в алюмінієвий бідон для фармацевтичного застосуванняСклад: тейкопланіну не менше 900 МО/мг, у перерахунку на безводну речовину та без урахування натрію хлоридуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19241/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки
-
Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пляшках алюмінієвих для фармацевтичного застосуванняСклад: тейкопланіну не менше 900 МО/мг, в перерахуванні на безводну та яка не містить натрію хлориду речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18822/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки
-
Італія ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л.Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: містить тейкопланіну не менше 900 мкг/мг (в перерахунку на суху речовину та без урахування неорганічних речовин)Умови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/17895/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.