СИЛІМАРИН

Silymarin
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: аморфний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: убстанція Розторопші плямистої плодів (Milk thistle fruit) екстракт сухий, очищений та стандартизований (22-27:1) (екстрагент- ацетон 95 % (v/v)) з номінальним вмістом силімарину від 90 % до 110 % у перерахунку на силібінін, від заявленого вмісту;/від 30% (m/m) до 65 % (m/m) номінальний вміст силімарину (сухий екстракт);/вміст силімарину має відповідати наступному:/- від 20 % до 45 % сумарний вміст силікристину та силідіаніну, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;/- від 40 % до 65 % сумарний вміст силібініну А та силібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину;/- від 10 % до 20 % сумарний вміст ізосилібініну А та ізосилібініну В, у перерахуванні на загальний вміст силімарину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15672/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: силімарину не менше 70 %, в перерахунку на силібінін і на суху речовину; силібіну (як сума силібініну та ізосилібініну) не менше 30 %, в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4890/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.