РОПІВАКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД

Ropivacaine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Німеччина Екселла ГмбХ енд Ко. КГ
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 99,0% і не більше 101,0% ропівакаїну гідрохлориду (у перерахунку на безводну речовину)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17028/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтроля - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.