РИЛУЗОЛ

Riluzole
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: рилузолу не менше 98,0 % та не більше 101,5 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12233/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період повторного випробування - 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.