РАНОЛАЗИН

Ranolazine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застовування
    Склад: ранолазину від 98,0% до 102,0% в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20182/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 3 роки
  • Італія Косма С.п.А.
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: ранолазину не менше 98,0 % і не більше 102,0 % (в перерахунку на суху речовину)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17693/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.