РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД

Ranitidine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5483/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристалічний порошок або кристалічні гранули (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15182/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна ПрАТ "Технолог"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) для фармацевтичного застосування в подвійних пакетах з плівки поліетиленової
    Склад: ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11902/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.