РІКСУБІС

• Австрія Баксалта Інновейшнз ГмбХ
  Форма выпуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці
  Склад: 1 флакон містить: 1000 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 200 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.
  Умови відпуску: за рецептом
  Номер реєстраційного посвідчення: UA/16879/01/03
  код АТС: B02BD04
  Термін придатності: 3 роки
• Австрія Баксалта Інновейшнз ГмбХ
  Форма выпуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 2000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці
  Склад: 1 флакон містить: 2000 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 400 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.
  Умови відпуску: за рецептом
  Номер реєстраційного посвідчення: UA/16879/01/04
  код АТС: B02BD04
  Термін придатності: 3 роки
• Австрія Баксалта Інновейшнз ГмбХ
  Форма выпуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 250 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці
  Склад: 1 флакон містить: 250 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 50 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.
  Умови відпуску: за рецептом
  Номер реєстраційного посвідчення: UA/16879/01/01
  код АТС: B02BD04
  Термін придатності: 3 роки
• Австрія Баксалта Інновейшнз ГмбХ
  Форма выпуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 3000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці
  Склад: 1 флакон містить: 3000 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 600 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.
  Умови відпуску: за рецептом
  Номер реєстраційного посвідчення: UA/16879/01/05
  код АТС: B02BD04
  Термін придатності: 3 роки
• Австрія Баксалта Інновейшнз ГмбХ
  Форма выпуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці
  Склад: 1 флакон містить: 500 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 100 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.
  Умови відпуску: за рецептом
  Номер реєстраційного посвідчення: UA/16879/01/02
  код АТС: B02BD04
  Термін придатності: 3 роки