ПРЕДНІЗОЛОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ

Prednisolone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: преднізолону натрію фосфату не менше 96,0 % і не більше 103,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18340/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Україна ТОВ "ТК "АВРОРА"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
    Склад: преднізолону натрію фосфату не менше 96,0 % і не більше 103,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14467/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 3 роки
  • Україна ТОВ "ТК "АВРОРА"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
    Склад: преднізолону натрію фосфату не менше 96,0 % і не більше 103,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15492/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: преднізолону натрію фосфату не менше 96 % і не більше 103 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3346/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.