ПАРОКСЕТИНУ ГІДРОХЛОРИДУ НАПІВГІДРАТ

Paroxetine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Іспанія "Медіхем С.А."
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: пароксетину гідрохлориду від 97,5 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11151/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Хорватія ВЕЗ Фармахем д.о.о.
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: містить не менше 97,5% і не більше 102,0% пароксетину гідрохлориду напівгідрат в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20589/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період повторних випробувань 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.