ПАДЦЕВ

Enfortumab vedotin
Фармакотерапевтична група: Протипухлинні засоби, інші протипухлинні засоби, моноклональні антитіла.
  • Нідерланди Астеллас Фарма Юроп Б.В.
    Форма выпуску: порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 20 мг, 1 флакон у картонній коробці
    Склад: 1 флакон містить 20 мг енфортумабу ведотину
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20431/01/01
    код АТС: L01FX13
    Термін придатності: Невідкриті флакони (в упаковці)3 роки.Відновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.
  • Нідерланди Астеллас Фарма Юроп Б.В.
    Форма выпуску: порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 30 мг, 1 флакон у картонній коробці
    Склад: 1 флакон містить 30 мг енфортумабу ведотину
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20431/01/02
    код АТС: L01FX13
    Термін придатності: Невідкриті флакони (в упаковці)3 роки.Відновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.