ОЛОПАТАДИНУ ГІДРОХЛОРИД

Olopatadine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: олопатадину гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17984/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Італія Ф.І.С. - Фаббріка Італіана Сінтетічі С.п.А.
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: олопатадину гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (у перерахунку на суху речовину)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17644/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: містить не менше 98,5 % і не більше 102,0 % олопатадину гідрохлориду, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16934/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.