ОКТЕНІДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

Octenidine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у фольгованих поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: октенідину дигідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/21103/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.