НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД

Nefopam
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: нефопаму гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19481/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 24 місяці
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристаліний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: нефопаму гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (суха речовина)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17364/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках прозорих поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: нефопаму гідрохлориду від 98,5 % до 101,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18062/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування -3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.