НЕБІВОЛОЛУ ГІДРОХЛОРИД

Nebivolol
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Індія Гетеро Драгз Лімітед
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: небівололу гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13891/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: Період переконтролю: 5 років
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: містить небівололу гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 %, в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16615/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Україна ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: небівололу гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19236/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 3 роки
  • Україна АТ "Київський вітамінний завод"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: небівололу гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17743/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: Період переконтролю - 4 роки
  • Україна АТ "Київський вітамінний завод"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: небівололу гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17743/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: Період переконтролю - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.