НАФТИФІНУ ГІДРОХЛОРИД

Naftifine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: нафтифіну гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13944/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Україна ПрАТ "Технолог"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 99.0 % і не більше 101.0 % нафтифіну гідрохлориду в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16368/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: нафтифіну гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17660/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: нафтифіну гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % ( у перерахунку на суху речовину)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14998/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.