НАЛТРЕКСОНУ ГІДРОХЛОРИД

Naltrexone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Франція ФРАНКОПІЯ
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування
    Склад: налтрексону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17952/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Індія Русан Фарма Лтд
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових подвійних пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98,0 % і не більше 102,0 % 17-(циклопропілметил)-4,5?-епокси-3,14-дигідрокси-морфінан-6-он гідрохлориду, у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17690/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.