НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ

Naloxone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Франція ФРАНКОПІЯ
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у двох поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18009/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Україна ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину (за ЄФ) та не менше 98,0 % та не більше 100,5 % у перерахуванні на суху речовину (за UPS)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11168/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
  • Індія Русан Фарма Лтд.
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: налоксону гідрохлориду дигідрату не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17742/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.