НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД ДИГІДРАТ
Naloxone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Франція ФРАНКОПІЯФорма выпуску: порошок (субстанція) у двох поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну та вільну від розчинників речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18009/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
-
Україна ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: налоксону гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину (за ЄФ) та не менше 98,0 % та не більше 100,5 % у перерахуванні на суху речовину (за UPS)Умови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/11168/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
-
Індія Русан Фарма Лтд.Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосуванняСклад: налоксону гідрохлориду дигідрату не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/17742/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.