НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД

Nalbuphine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18145/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
  • Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14464/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
  • Словацька Республіка Санека Фармасьютікалз а.с.
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18569/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Індія РУСАН ФАРМА ЛТД.
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 101,0 %, у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17689/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
  • Франція ФРАНКОПІЯ
    Форма выпуску: порошок (субстанція) в поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування
    Склад: налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18419/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
  • Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18145/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.