МОКСОНІДИН
Moxonidine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксонідину не менше 97,5 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18984/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 60 місяців
-
Україна ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксонідину не менше 97,5 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19026/01/01код АТС:Термін придатності: 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.