МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД
Moxifloxacin
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна АТ "Фармак"Форма выпуску: порошок (субстанція) в пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/16863/01/01код АТС:Термін придатності: період ретестування - 3 роки
-
Україна ТОВ "АСТРАФАРМ"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових, вкладених у фіброві барабани для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлорид не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19996/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
-
Індія Нош Лабс Пвт. Лтд.Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських формСклад: моксифлоксацину гідрохлориду 98,0 - 102,0 % в перерахунку на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/12133/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: містить моксифлоксацину гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % (у перерахунку на безводну речовину)Умови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19271/01/01код АТС:Термін придатності: 5 років
-
Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19501/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
-
Хорватія ВЕЗ Фармахем д.о.о.Форма выпуску: порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18030/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
-
Індія Гетеро Драгз ЛімітедФорма выпуску: порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше102,0 % в перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/15960/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 5 років
-
Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"Форма выпуску: порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20082/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
-
Велика Британія М.БІОТЕК ЛІМІТЕДФорма выпуску: порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20133/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 5 років
-
Україна АТ "Фармак"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду від 98,0% до 102,0% у перерахуванні на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20235/01/01код АТС:Термін придатності: період ретестування - 2 роки
-
Велика Британія М. БІОТЕК ЛІМІТЕДФорма выпуску: порошок або кристали (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових, вкладених у бочки (барабани) з поліетилену для фармацевтичного застосуванняСклад: не менше 98,0 % і не більше 102,0 % моксифлоксацину гідрохлориду, у перерахуванні на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/16050/01/01код АТС:Термін придатності: 5 років
-
Україна ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19459/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Україна ПрАТ "Технолог"Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18742/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 48 місяців
-
Хорватія ВЕЗ Фармахем д.о.о.Форма выпуску: порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18030/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
-
Україна ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: моксифлоксацину гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % , у перерахунку на безводну речовину.Умови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/19096/01/01код АТС:Термін придатності: період проведення переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.