МАКСІСОРБ
- 
        Україна ТОВ "Українська фармацевтична компанія"Форма выпуску: порошок для оральної суспензії; по 12 г у флаконі; по 1 флакону в пачці;, по 2 г у банці; по 12 банок в пачці; по 1 г у пакетику; по 24 пакетики у пачціСклад: 1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;/1 банка містить 2 г діоксиду кремнію;/1 флакон містить 12 г діоксиду кремніюУмови відпуску: без рецептаНомер реєстраційного посвідчення: UA/14999/01/01код АТС: A07BCТермін придатності: 3 роки
| ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу | 
| МАКСІСОРБ | 
| Склад: діюча речовина: діоксид кремнію; 1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію; 1 банка містить 2 г діоксиду кремнію; 1 флакон містить 12 г діоксиду кремнію. | 
| Лікарська форма. Порошок для оральної суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок. | 
| Фармакотерапевтична група.Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С. | 
| Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Препарат сорбцiйної дії. Шляхом адсорбції зв’язує та виводить з організму токсини екзогенного та ендогенного походження, харчові і бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини, токсичні продукти, що утворюються в процесі розпаду білків у кишечнику. Фармакокінетика. Препарат практично не всмоктується з кишечнику. | 
| Клінічні характеристики. Показання.Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В. | 
| Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до лікарського засобу. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року. | 
| Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів. У комплексній терапії з нікотиновою кислотою і симвастатином Максісорб проявляє синергічну дію – сприяє зниженню рівня атерогенних фракцій ліпідного спектра крові і підвищенню рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності. Застосування лікарського засобу Максісорб при інтракорпоральній сорбційній детоксикації у поєднанні зі стандартними розчинами антисептиків (біфуран, трифуран) підвищує ефективність лікування гнійно-запальних захворювань. Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря. | 
| Особливості застосування. Забороняється вживання сухого порошку перорально. Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до прийому їжі або інших лікарських засобів через можливість їх абсорбції і, відповідно, зниження ефективності. Застосування у період вагітності або годування груддю. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю. | 
| Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. | 
| Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають всередину за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд. Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у флакон, який містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату. При використанні меншої дози препарат з банки (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують. Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150–200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3–4 прийоми. Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми. Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин. При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування – 3–5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10–15 діб. Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7–10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання. Діти. Не призначають дітям віком до 1 року. | 
| Передозування. Про випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. | 
| Побічні реакції. У поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! | 
| Термін придатності. 3 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. | 
| Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. | 
| Упаковка. По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у банці № 12, по 1 г у пакетику № 24. | 
| Категорія відпуску. Без рецепта. | 
| Виробник. ПрАТ «Біолік». | 
| Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. | 
| Заявник. ТОВ «Українська фармацевтична компанія». | 
| Місцезнаходження заявника. Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У. |