МІТОКСАНТРОНУ ГІДРОХЛОРИД

Mitoxantrone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: містить мітоксантрону гідрохлориду не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16871/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю 2 роки
  • Чеська Республіка Сінтезія, а.с.
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у флаконах з темного скла для фармацевтичного застосування
    Склад: містить не менше 97,0% та не більше 102,0% мітоксантрону гідрохлориду (у перерахунку на суху речовину)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16680/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.