МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ

Miconazole
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: міконазолу нітрату: 99,0 - 101,0 % (ЕР, титриметрично, на суху речовину); 98,0 - 102,0 % (USP, метод ВЕРХ, на суху речовину)./
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1430/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: Термін переконтролю - 6 років
  • Україна ПРАТ "ФІТОФАРМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: міконазолу нітрату не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11632/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років.
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.