ЛЕТРОЗОЛ

Letrozole
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: летрозолу від 97,5 % до 102,0 % в перерахуванні на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17138/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 1 рік
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
    Склад: летрозолу від 98,0 % до 102,0 % в перерахуванні на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2555/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Індія Гетеро Лабз Лімітед
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, які вкладаються у тришарові бар'єрні ламіновані (TLMB) пакети для фармацевтичного застосування
    Склад: містить летрозолу не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17186/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.