ЛЕРКАНІДИПІНУ ГІДРОХЛОРИД ГЕМІГІДРАТ

Lercanidipine

Фармакотерапевтична група: Субстанції.

Індія Гетеро Драгз Лімітед

Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, що вкладаються у TLMB пакети, для фармацевтичного застосування

Склад: лерканідипіну гідрохлориду гемігідрату не менше 98,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину

Умови відпуску:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/15959/01/01

код АТС:

Термін придатності: період переконтролю - 5 років

У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.