ЛЕРКАНІДИПІНУ ГІДРОХЛОРИД

Lercanidipine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: містить лерканідипіну гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17891/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
  • Україна АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: містить лерканідипіну гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17891/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.