ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД

Levocetirizine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ПрАТ "Технолог"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
    Склад: від 98,0 % до 102,0 % левоцетиризину дигідрохлориду, у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14635/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю – 4 роки
  • Україна ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: левоцетиризину дигідрохлориду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % в перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17152/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Україна Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
    Склад: левоцетиризину дигідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17430/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін повторного контролю для субстанції становить 5 років
  • Україна АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: левоцитеризину дигідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17297/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98,0% і не більше 102,0% левоцетиризину дигідрохлориду, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20418/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.