ЛІНЕЗОЛІД (ФОРМА І)

Linezolid
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Велика Британія М.БІОТЕК ЛІМІТЕД
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98,0 % і не більше 102,0 % лінезоліду, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19834/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
  • Велика Британія М.БІОТЕК ЛІМІТЕД
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98,0 % і не більше 102,0 % лінезоліду, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17377/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: (період переконтролю) 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.