ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ

Lisinopril
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Хаілвел"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98.5 % та не більше 101.5 % лізиноприлу, у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16633/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю 2 роки
  • Індія Гетеро Драгз Лімітед
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: лізиноприлу не менше 98,5 % та не більше 101,5 % у перерахуванні на безводну та вільну від розчинників речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13398/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю 5 років
  • Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: лізиноприлу дигідрату не менше 98,5 % і не більше 101,5, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16216/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна ТОВ "ЗДРАВОФАРМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет та картонний барабан для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98.5 % та не більше 101.5 % лізиноприлу, у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16229/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 3 роки
  • Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: лізиноприлу дигідрату не менше 98,5 % і не більше 101,5 %, у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18151/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.