КОЛІДОН 17 PF

Polyvinylpyrolidone*

Фармакотерапевтична група: Субстанції.

Україна ТОВ "Торгова компанія "Аврора"

Форма выпуску: порошок (субстанція) у потрійних ламінованих мішках для виробництва стерильних лікарських форм

Склад: повідон (Колідон 17 PF) не менше 90,0 % і не більше 108,0 % від номінального значення

Умови відпуску:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/13258/01/01

код АТС:

Термін придатності: період переконтролю - 3 роки

У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.