КОДЕЇНУ ФОСФАТ ГЕМІГІДРАТ

Codeine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Словацька Республіка Санека Фармасьютікалз а.с.
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
    Склад: кодеїну фосфату гемігідрату не менше 99,0 % та не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15945/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
    Форма выпуску: кристалічний порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: кодеїну фосфату гемігідрату не менше 99,0 % та не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18319/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна ТОВ "Фарма Старт"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: кодеїну фосфату гемігідрату від 99,0 % до 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18383/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: Термін переконтролю - 5 років
  • Франція ФРАНКОПІЯ
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у двох поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: кодеїну фосфату гемігідрату не менше 98,5 % та не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15109/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: кодеїну фосфату не менше 99,0 % і не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17839/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.