ЗОЛМІТРИПТАН

Zolmitriptan
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Індія Гетеро Драгз Лімітед
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: золмітриптану не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від органічних розчинників речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18317/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
  • Україна ПАТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах багатошарових для виробництва нестерильних лікарських форм
    Склад: золмітриптану від 99,0 до 101,0 % у перерахуванні на безводну речовину і вільну від розчинників основу
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13435/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 4 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах багатошарових для фармацевтичного застосування
    Склад: золмітриптану від 98,0 % до 102,0 % в перерахуванні на безводну речовину і вільну від розчинників основу
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16552/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років - період ретестування
  • Хорватія ВЕЗ Фармахем д.о.о.
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: золмітриптану не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18218/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін перетестування - 5 років
  • Україна ТОВ НВФ "МІКРОХІМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах з фольгованої плівки для фармацевтичного застосування
    Склад: золмітриптану не менше 97,5 % та не більше 102,0 % (у перерахунку на безводну речовину)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14798/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.